产品名称 | 半自动生化分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要技术指标:中心波长准确度:±3nm;杂散光:当测定波长为340nm时,其杂光应≥2.3吸光度;线性误差:a)0.2—0.5吸光度范围内,允许误差≤±5.0%; b)0.5—1.0吸光度范围内,允许误差≤±4.0%;c)1.0—1.8吸光度范围内,允许误差≤±2.0%;4、精密度:CV≤1.0%;5、稳定性:吸光度变化应不大于0.005;6、比色杯的恒温温度设置为37℃,当工作环境温度在15℃--30℃范围内,温度准确度不超过±0.5℃,温度波动应小于0.4℃。 |
适用范围/预期用途 | 该产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
型号规格 | CB172型 |
注册证编号 | 沪食药监械准字2010第2400488号 |
注册人名称 | 上海合意检验设备有限公司 |
注册人住所 | 上海市杨浦区军工路1300号东六楼(赛特工业园区) |
生产地址 | 上海市杨浦区临青路188号6号楼5楼 |
批准日期 | 2010-05-12 |
有效期至 | 2014-05-11 |
编码代号2018 | 6840IVD |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 021-65876561; 021-66219558;13601708151;021-65730365-8003 |
指导原则 | 生化分析仪注册技术审查指导原则(2016年修订版) |
相关标准 |
YY/T 0014-2005 半自动生化分析仪 YY/T 0654-2017 全自动生化分析仪 YY/T 0655-2008 干式化学分析仪 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
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