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产品名称 脊柱融合器
结构及组成/主要组成成分 该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。
注册证编号 国食药监械准字2012第3461239号
注册人名称 天津市威曼生物材料有限公司
注册人住所 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19
批准日期 2012-09-19
有效期至 2016-09-18
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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