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产品名称 脊柱通用后路内固定器
结构及组成/主要组成成分 该产品由椎弓根螺钉、连接棒(1)、连接棒(2)、连接套、压紧螺母部件组成,材料采用Ti6Al4V钛合金,表面可经阳极氧化着色处理。包装分灭菌和非灭菌两种形式,其中无菌产品经伽玛射线辐射灭菌,产品一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品适用于脊柱胸腰椎作后路内固定连接用。
型号规格 GSS-Ⅱ型,
注册证编号 国食药监械准字2011第3460490号(更)
注册人名称 创生医疗器械(中国)有限公司
注册人住所 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
生产地址 江苏省常州市南门外牛塘镇人民西路;江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
备注 企业名称由“创生医疗器械(江苏)有限公司”变更为“创生医疗器械(中国)有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2011第3460490号"变更为"国食药监械(准)字2011第3460490号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-04-25
有效期至 2015-04-25
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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