产品名称 | 一次性使用输液器 带针 |
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结构及组成/主要组成成分 | ⅢD-Ⅰ:瓶塞穿刺器、空气过滤器、导管、滴斗、药液过滤器、流量调节器、静脉输液针、二通组成。ⅢD-Ⅱ:瓶塞穿刺器、空气过滤器、导管、滴斗、药液过滤器、流量调节器、静脉输液针、三通、药液注射件、二通组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品供患者一次性静脉输液用,只能用于重力输液。 |
型号规格 | ⅢD-Ⅰ,ⅢD-Ⅱ 输液针:0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9 |
注册证编号 | 国食药监械准字2012第3660022号 |
注册人名称 | 茌平医光医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 山东茌平三九科技工业园 |
生产地址 | 山东茌平三九科技工业园 |
批准日期 | 2012-01-17 |
有效期至 | 2016-01-16 |
编码代号 | 6866医用高分子材料及制品 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 0635-4286696 |
指导原则 | 一次性使用避光输液器注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号) |
相关标准 |
YY 0585.2-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分:附件 YY/T 1639-2018 一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量测定方法 YY 0286.1-2019 专用输液器 第1部分:一次性使用微孔过滤输液器 YY/T 1648-2019 输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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