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产品名称 氦氖激光治疗仪
结构及组成/主要组成成分 产品为立式可移动设备,组成包括激光管及电源、光导纤维、控制电路、机箱。性能:激光波长为632.8nm,多模;终端激光最大输出功率为120mW±20%,输出功率不稳定度优于±10%,输出功率复现性优于±10%。
适用范围/预期用途 适用于带状疱疹、下肢溃疡病的治疗。
型号规格 CY-HN-120型
注册证编号 国食药监械准字2011第3241299号
注册人名称 北京拓达激光器械有限责任公司
注册人住所 北京市朝阳区建华南路11号
生产地址 北京市朝阳区建华南路11号
批准日期 2011-10-19
有效期至 2015-10-18
编码代号 6824医用激光仪器设备
管理分类
企业联系电话 010-84641801; 010-65661463;010-65661452;010-65661456
指导原则 半导体激光脱毛机注册技术审查指导原则(2020年第15号)
激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第28号)
半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)
相关标准 要求
GB 12257-2000 氦氖激光治疗机通用技术条件
YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
YY/T 1751-2020 激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求
监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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