产品名称 | 氦氖激光治疗仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品为立式可移动设备,组成包括激光管及电源、光导纤维、控制电路、机箱。性能:激光波长为632.8nm,多模;终端激光最大输出功率为120mW±20%,输出功率不稳定度优于±10%,输出功率复现性优于±10%。 |
适用范围/预期用途 | 适用于带状疱疹、下肢溃疡病的治疗。 |
型号规格 | CY-HN-120型 |
注册证编号 | 国食药监械准字2011第3241299号 |
注册人名称 | 北京拓达激光器械有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
生产地址 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
批准日期 | 2011-10-19 |
有效期至 | 2015-10-18 |
编码代号 | 6824医用激光仪器设备 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 010-84641801; 010-65661463;010-65661452;010-65661456 |
指导原则 |
半导体激光脱毛机注册技术审查指导原则(2020年第15号) 激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第28号) 半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版) |
相关标准 |
要求 GB 12257-2000 氦氖激光治疗机通用技术条件 YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY/T 1751-2020 激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪 GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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