| 产品名称 | 一次性使用血液回收耗材 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 组成:分离器由离心式血液成分分离杯(以下简称分离杯)、管路系统和收集系统三部分组成：a)分离杯由内杯和外杯组成。b)管路系统由穿刺器、滴斗、流量调节器、采血三通、双管(采血管和抗凝液管)、穿刺器保护套、输血插口、血袋连接管、泵管、储血滤血器连接头、保护帽、管夹、分离杯连接管组成。c)收集系统由血袋、废液袋组成。性能:本产品与自体血液回收设备配套使用，分离回输血液。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 临床用于患者自体血液的收集、分离和回输。 |
| 型号规格 | 225mL, 125mL |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2009第3660760号(更) |
| 注册人名称 | 北京万东康源科技开发有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区康定街15号2号厂房 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区康定街15号厂房2#车间 |
| 备注 | 生产企业名称由“北京万东医疗装备股份有限公司”变更为“北京万东康源科技开发有限公司”；注册地址由“北京市朝阳区酒仙桥东路9号A3”变更为“北京市北京经济技术开发区康定街15号2号厂房”；生产地址由“北京市北京经济技术开发区康定街15号厂房2#车间(受托地址)”变更为“北京市北京经济技术开发区康定街15号厂房2#车间”；注册证由“国食药监械(准)字2009第3660760号”变更为“国食药监械(准)字2009第3660760号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2009-10-19 |
| 有效期至 | 2013-10-19 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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