| 产品名称 | 医用超净排风操作柜 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一、主要性能：1、操作区洁净度：粒径大于等于0.5μm的尘埃粒子数应不大于3500粒/米3，不得有大于等于5μm的尘埃粒子。菌落数≤0.5个/皿时(∮90mm培养平皿)。2、操作区的负压：操作柜在工作期间应能始终保持操作区处于负压状态，其内外压差的最小值应不小于1.20Pa。3、噪声:应不大于60dB(A)。4、操作柜的最大功耗不大于600VA。5、电气安全性能全面执行GB4793.1-1995《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分：通用要求》。二、结构及组成：由电源部分、静压仓(排风、进气、过滤系统)、操作室(工作区)、支持架(外壳)及控制部分组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供提供局部洁净工作环境用。 |
| 型号规格 | CZG—M |
| 注册证编号 | 辽食药监械准字2007第2400091号 |
| 注册人名称 | 鞍山市凯利医疗器械有限公司 |
| 批准日期 | 2007-12-29 |
| 有效期至 | 2011-12-28 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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