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产品名称 离心式血液成分分离机
结构及组成/主要组成成分 产品由离心机、血泵、抗凝剂泵、空气探测器、压力监测器、血液感应器、加压袖带、称重组件、控制面板、显示屏和控制系统等组成。注:不包含一次性使用耗材。
适用范围/预期用途 与一次性使用耗材配合使用,用于血浆的采集。
型号规格 CJ02
注册证编号 国食药监械准字2005第3411269号
注册人名称 陕西正源科技发展有限责任公司
注册人住所 西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场7层
生产地址 西安市户县工贸开发区
批准日期 2005-10-24
有效期至 2009-10-23
编码代号 6841医用化验和基础设备器具
管理分类
企业联系电话 029-84982327; 029-88372012
网址 暂无权限
指导原则 离心式血液成分分离设备技术审查指导原则
离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则(2019年第24号)
相关标准 YY/T 0168-2007 血液冷藏箱
YY/T 1510-2017 医用血浆病毒灭活箱
GB/T 21278-2007 血液冷藏箱
YY/T 1566.1-2017 一次性使用自体血处理器械 第1部分:离心杯式血细胞回收器
YY/T 0848-2011 血液辐照仪
YY 1413-2016 离心式血液成分分离设备
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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