产品名称 | 血管腔内支撑型人工血管送放器 |
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适用范围/预期用途 | 与该公司的支撑型人工血管配合使用,可装载、输送和释放主动脉腔内支撑型人工血管。 |
型号规格 | 送放器直径(Fr):18、20、22、24;送放器长度(cm):110、120 |
注册证编号 | 国食药监械准字2005第3770336号(更) |
注册人名称 | 北京裕恒佳科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区白浮泉路13号二层238室 |
生产地址 | 北京市丰台区航丰路4号11B2号楼五层 |
备注 | 1.生产企业注册地址由“北京市昌平区超前路9号”变更为“北京市丰台区西四环南路19号231室(园区)”;2.企业注册地址由“北京市丰台区西四环南路19号231室(园区)”变更为“北京市昌平区科技园区白浮泉路13号二层238室”;注册证由“国食药监械(准)字2005第3660336号”变更为“国食药监械(准)字2005第3770336号(更)”;原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-04-05 |
有效期至 | 2009-04-05 |
编码代号 | 6877介入器材 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 13910629146; 010-63716571-0;010-63713776;13910677921 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | YY/T 1859-2022 动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 含有输送系统或配件的无源血管植入器械,植入部件和输送系统或配件是否需要分别进行生物学评价 |
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