产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包基本配置由一次性使用吸痰管(F6~F20)、一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套组成,选配件为包布。吸痰管按照管径不同分为十种规格。产品应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
型号规格 | 吸痰管规格:F6、F8、F9、F10、F12、F14、F15、F16、F18、F20;医用橡胶检查手套规格:6.5、7、7.5、8、8.5 |
注册证编号 | 苏食药监械准字2012第2660852号 |
注册人名称 | 扬州市榕乐医疗器械实业有限公司 |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇同兴路88号 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇同兴路88号 |
备注 | 注册证书有效期至2016年11月19日;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许2007-0104号变更情况:2015-02-05注册人名称由扬州市榕乐科技发展有限公司变更为扬州市榕乐医疗器械实业有限公司。 |
批准日期 | 2015-02-05 |
有效期至 | 2016-11-19 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息