产品名称 | 羟基磷灰石生物陶瓷 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用天然珊瑚为原料,经加工制成。主要成分是羟基磷酸钙、碳酸钙和β-磷酸三钙。产品分为长方体、梯形体、圆柱体、颗粒、粉状。产品一次性使用,经伽玛射线辐射灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 该产品作为填充材料用于骨科骨缺损的修复。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2015第3461084号 |
注册人名称 | 北京市意华健科贸有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市丰台区丰台路口139号西附220室【园区】 |
批准日期 | 2015-06-24 |
有效期至 | 2020-06-23 |
编码代号 | 6846植入材料和人工器官 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 010-58561288 |
指导原则 |
钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则 增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号) |
相关标准 |
YY/T 1855-2022 组合式陶瓷股骨头疲劳性能试验方法 YY/T 0511-2009 多孔生物陶瓷体内降解和成骨性能评价试验方法 YY/T 1558.3-2017 外科植入物 磷酸钙 第3部分:羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物 YY/T 0964-2014 外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 对于骨植入产品,若产品直接从供应商处采购,申请人仅进行分装、灭菌、包装等步骤,不再进行其他加工,是否可以进行注册申请 |
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