| 产品名称 | 椎间融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品材料由符合GB/T13810规定的纯钛材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于脊柱滑脱、椎间盘退变、椎管狭窄、假关节和脊柱不稳疾患相邻椎体间融合手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2014第3460510号 |
| 注册人名称 | 深圳市斯玛仪器有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市罗湖区太白路3013号壹栋四楼东 |
| 生产地址 | 深圳市罗湖区太白路3013号壹栋四楼东 |
| 批准日期 | 2014-04-03 |
| 有效期至 | 2018-04-02 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
