产品名称 | 一次性使用扩宫棒 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用扩宫棒采用ABS材料制成,按外径尺寸不同分为五种规格,产品应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗单位妇产科用于扩张子宫颈口用。 |
型号规格 | K3.5、K4.5、K5.5、K6.5、K7.5 |
注册证编号 | 苏食药监械准字2013第2660556号 |
注册人名称 | 苏州宇度医疗器械有限责任公司 |
生产地址 | 常熟市辛庄镇(张桥)镇东 |
批准日期 | 2013-05-21 |
有效期至 | 2017-05-20 |
编码代号 | 6866医用高分子材料及制品 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0512-52468218; 0512-52468289;0512-52461289 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
一次性使用子宫颈球囊扩张导管注册审查指导原则(2022年第41号) 一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则(2022年第41号) |
相关标准 | YY/T 0720-2023 一次性使用产包 通用要求 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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