| 产品名称 | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品组成: 核酸提取液A;核酸提取液B;PCR缓冲液;B型探针;C型探针;Taq酶;B/C强阳性对照;B型阳性血清对照;C型阳性血清对照;阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 |
| 型号规格 | 32人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2013第3400957号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 宝山区城银路830号 |
| 批准日期 | 2013-07-04 |
| 有效期至 | 2017-07-03 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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