| 产品名称 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。每人份检测卡用铝箔袋独立包装。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、1000ng/ml的甲基安非他明，用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。 |
| 型号规格 | 铝箔袋包装。1人份/袋，盒型，25人份/盒；50人份/盒；尿杯型，10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃避光，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20153402316 |
| 注册人名称 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号 |
| 批准日期 | 2015-12-17 |
| 有效期至 | 2020-12-16 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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