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当前位置: 首页 > 国产器械 > 恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒(胶体金法)
适用范围/预期用途 该产品用于定性检测人全血样本中恶性疟原虫特有的富组氨酸蛋白(HRPⅡ)和间日疟原虫特有的特异性乳酸脱氢酶(pLDH)。
型号规格 条型:25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;板型:10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒。
产品储存条件及有效期 4~30℃避光干燥处密封贮存,切勿冰冻。有效期为24个月。
注册证编号 国械注准20163401510
注册人名称 蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室
生产地址 北京市昌平区北七家科技园
批准日期 2016-09-18
有效期至 2021-09-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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