产品名称 | N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂;每人份试剂由测试卡和干燥剂构成;测试卡由试纸条外壳与试纸条构成;试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光物质标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(检测区包被NT-proBNP单克隆抗体,质控区包被羊抗鼠IgG多克隆抗体)、吸水垫、PVC底板构成;IC卡:存储项目名称、批号以及参数,1个/盒。注:不同批次的N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)中各组份不可互换。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体的含量。 |
型号规格 | 10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。 |
注册证编号 | 鲁械注准20172400099 |
注册人名称 | 威海纽普生物技术有限公司 |
注册人住所 | 山东威海高区火炬路-213-1号创新创业基地C座301-303室 |
生产地址 | 山东威海高区火炬路-213-1号创新创业基地C座301-303室 |
批准日期 | 2018-12-18 |
有效期至 | 2022-02-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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