产品名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样本稀释液;试剂盒中还包括不干胶条、自封塑料袋。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒置2~8℃保存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20173400147 |
注册人名称 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
注册人住所 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
批准日期 | 2017-01-23 |
有效期至 | 2022-01-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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