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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C1q检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C1q检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂R1: Tris缓冲液 试剂 R2: Tris缓冲液 补体C1q抗体 校准品: 重组补体C1q蛋白 质控品:重组补体C1q蛋白
适用范围/预期用途 用于检测人体样本(血清)中补体C1q的含量。临床上可用于肾病的辅助诊断。
型号规格 R1 16 mL×1 R2 4 mL×1; R1 16 mL×6 R2 4 mL×6;R1 40 mL×2 R2 10 mL×2; R1 48 mL×1 R2 12 mL×1; R1 48 mL×2 R2 12 mL×2; R1 60 mL×4 R2 30 mL×2。人份:48T×6;64T×6;100T×2;170T×2;200T×2;300T×2;400T×2;500T×2。校准品(选配):5×0.6 mL;质控品(选配):2×0.6 mL。
产品储存条件及有效期 1. 试剂盒应2~8℃避光贮存,不得冻存,产品有效期为12个月。2. 开封后,在2~8℃贮存,可稳定10天,不使用时请盖好瓶盖,避免污染。
注册证编号 渝械注准20172400052
注册人名称 重庆中元生物技术有限公司
注册人住所 重庆市九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座3层
生产地址 重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
备注 许可事项变更
批准日期 2020-07-01
有效期至 2022-04-16
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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