产品名称 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮唾液联合检测试剂盒(胶体金法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本品为盒型,盒型是指将检测试剂条安放于塑料卡中,其中检测试剂条组成如下:吗啡唾液检测试剂条:吗啡-牛血清白蛋白包被于硝酸纤维素膜检测线(T线),羊抗鼠IgG包被于硝酸纤维素膜质控线(C线),抗吗啡单克隆抗体包被于玻璃纤维纸片;甲基安非他明唾液检测试剂条:甲基安非他明-牛血清白蛋白包被于硝酸纤维素膜检测线(T线),羊抗鼠IgG包被于硝酸纤维素膜质控线(C线),抗甲基安非他明单克隆抗体包被于玻璃纤维纸片;氯胺酮唾液检测试剂条:氯胺酮-牛血清白蛋白包被于硝酸纤维素膜检测线(T线),羊抗鼠IgG包被于硝酸纤维素膜 |
适用范围/预期用途 | 本品用于体外定性检测,供人唾液样本中的吗啡、甲基安非他明、氯胺酮及其代谢物或结构类似物的初筛。 |
型号规格 | 盒型:1人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒。(每人份单独包装) |
注册证编号 | 国械注准20163401562 |
注册人名称 | 上海凯创生物技术有限公司 |
注册人住所 | 上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路 |
生产地址 | 上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号 |
批准日期 | 2016-09-26 |
有效期至 | 2021-09-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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