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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮(P)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮(P)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 由校准品、试剂1号、试剂2号、磁分离试剂和质控品组成。1. P校准品(P-STD)(选配):6个水平的液体校准品,0.5mL/瓶×6瓶,含一定浓度P抗原和人血清(100%)的缓冲液(pH=7.4)。目标浓度分别为0、1、4、10、20和40 ng/mL。2. P试剂1号(P-R1):5mL/瓶×1瓶,含有P鼠单克隆抗体(0.05μg/mL)、牛血清白蛋白(0.5%)的Tris缓冲液(0.1mol/L,pH=7.5)。3. P试剂2号(P-R2):5mL/瓶×1瓶,含有ALP标记的P衍生物(0.1μg/mL)、牛血清白蛋白(0.5%)的Tris缓冲液(0.1mol/L,pH=7.5)。4. P磁分离试剂(P-M):5mL/瓶×1瓶,含有标记羊抗鼠IgG多克隆抗体的磁性微粒(0.5mg/mL)、牛血清白蛋白(0.5%)的Tris缓冲液(0.1mol/L,pH=8.0)。5. P质控品(P-QC)(选配):2个水平的液体质控品,1mL/瓶×2瓶,含一定量P抗原的人血清(pH=7.4)。质控品靶值范围分别为(4±0.8)ng/mL和(20±4)ng/mL,由于每批质控品的浓度范围有所不同,具体浓度范围详见每批的质控单。
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量测定人血清中的孕酮(P)含量
型号规格 100测试/盒
产品储存条件及有效期 2-8℃保存,有效期12个月
注册证编号 京械注准20152401074
注册人名称 北京中航赛维生物科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区经海二路29号院8号楼
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海二路29号院8号楼二层和一层东侧
批准日期 2015-11-13
有效期至 2020-11-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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