| 产品名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 含CSF1R/D5S23，D5S721基因位点特异性探针(GLP CSF1R/GLP D5S23，D5S721探针)、EGR1/D5S23，D5S721基因位点特异性探针(GLP EGR1/GLP D5S23，D5S721探针)、D7S486基因位点特异性探针/7号染色体着丝粒特异性探针(GLP D7S486/CSP7探针)、D7S522基因位点特异性探针/7号染色体着丝粒特异性探针(GLP D7S522/CSP7探针)、D20S108基因位点特异性探针/8号染色体着丝粒特异性探针(GLP D20S108/CSP8探针)、X/Y染色体着丝粒特异性探针(CSP X/ CSPY探针)、基因位点特异性探针(GLP)杂交缓冲液、染色体着丝粒特异性探针(CSP)杂交缓冲液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，产品有效期为自生产之日起一年。附件：产品技术要求、说明书 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5, del(5)(q33)，del(5)(q31)，-7, del(7)(q31)，+8，del(20)(q12)，-Y细胞遗传学异常的情况。 |
| 型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。 |
| 注册证编号 | 国械注准20153401706 |
| 注册人名称 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢二层201室 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼 |
| 批准日期 | 2015-09-21 |
| 有效期至 | 2020-09-20 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
