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当前位置: 首页 > 国产器械 > 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 试纸系由抗β-LH单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体分别固相于硝酸纤维膜,并与胶体金标记的抗α-LH单克隆抗体(固相)制成。
适用范围/预期用途 体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH)含量。
型号规格 条型:1人份/袋;25人份/筒。 板型:1人份/袋。 笔型:1人份/袋。
产品储存条件及有效期 4℃-30℃避光密封干燥贮存,切勿冰冻。
注册证编号 京械注准20162400272
注册人名称 蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室
生产地址 北京市昌平区北七家科技园
其他内容 经咨询中国食品药品检定研究院,促黄体生成素(LH)检测目前没有国家标准品、参考品发布或更新,因此该产品的延续注册本公司并不出具相应的检验报告。
批准日期 2016-03-18
有效期至 2021-03-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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