产品名称 | 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:聚乙二醇 6000、磷酸盐缓冲液;试剂2:磷酸盐缓冲液、羊抗人触珠蛋白抗体乳液、牛血清白蛋白;校准品:牛血清白蛋白、触珠蛋白抗原 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的含量。 |
型号规格 | 试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:800ml×1 试剂2:200ml×1;校准品:1ml×1(可选购)。 |
产品储存条件及有效期 | 2-8℃密封避光条件下,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20172400679 |
注册人名称 | 绍兴圣康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 新昌县梅渚镇山头村综合大楼 |
生产地址 | 新昌县梅渚镇山头村综合大楼 |
批准日期 | 2017-07-03 |
有效期至 | 2022-07-02 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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