| 产品名称 | 呼吸道感染病原体抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人血清样本中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体。可检的病原体包括：肺炎支原体，肺炎衣原体，甲型流感病毒，乙型流感病毒，副流感病毒1、2、3型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，柯萨奇病毒B组和嗜肺军团菌血清1型。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒2～8℃避光储存，有效期18个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20163401648 |
| 注册人名称 | 北京英诺特生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层 |
| 生产地址 | 北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层 |
| 批准日期 | 2016-10-10 |
| 有效期至 | 2021-10-09 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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