产品名称 | 一次性使用喉罩气道导管 |
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适用范围/预期用途 | 产品适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气或与其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。 |
型号规格 | 普通型DLM1.0;DLM1.5;DLM2.0;DLM2.5;DLM3.0;DLM4.0;DLM5.0;加强型 DLM1.0F;DLM1.5F;DLM2.0F;DLM2.5F;DLM3.0F;DLM4.0F;DLM5.0F;双腔型DLM1.0S;DLM1.5S;DLM2.0S;DLM2.5S;DLM3.0S;DLM4.0S;DLM5.0S;双腔加强型DLM1.0P;DLM1.5P;DLM2.0P;DLM2.5P;DLM3.0P;DLM4.0P;DLM5.0P。 |
注册证编号 | 浙械注准20172660746 |
注册人名称 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
生产地址 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
批准日期 | 2019-04-25 |
有效期至 | 2022-07-05 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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