| 产品名称 | 单水平睡眠呼吸机 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | G3 系列产品组成本产品由主机(含加温湿化器)、电源适配器、电源线、管路(选配)、通气面罩(选配)、血氧组件(SG-300，选配)、治疗机数据管理软件(远程应用版)(选配)、PM2.5超细过滤装置(选配)、SD卡(选配)、空气滤芯、携带包(选配)组成。G2S 系列产品组成产品由主机(含加温湿化器)、电源适配器、电源线、管路(选配)、通气面罩(选配)、通讯血氧组件(选配)、治疗机数据管理软件(远程应用版)(选配)、SD卡(选配)、空气滤芯、携带包(选配)组成。nP2 E 系列产品组成产品由主机、加温湿化器(H60，选配)、电源适配器、电源线、管路(选配)、通气面罩(选配)、通讯血氧组件(选配)、治疗机数据管理软件(远程应用版)(选配)、SD卡(选配)、空气滤芯、携带包(选配)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征、鼾症患者的治疗。 |
| 型号规格 | G3 C20、G3 A20、G2S C20、G2S A20、E-20C-H-O、E-20A-H-O、E-20AJ-H-O |
| 注册证编号 | 津械注准20172540090 |
| 注册人名称 | 天津怡和嘉业医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 天津市武清开发区新兴路1号4-3 |
| 生产地址 | 1.天津市武清开发区新兴路1号4-3；2.天津市武清开发区新兴路1号4-2北侧 |
| 备注 | 本文件与“津械注准20172540090”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类，分类编码08。 |
| 批准日期 | 2020-06-11 |
| 有效期至 | 2022-04-13 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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