| 产品名称 | 促黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)、质控品L(Ctrl L)和质控品H(Ctrl H)组成。试剂1(R1)：LH抗体(鼠源)包被的顺磁性微球；试剂2(R2)：吖啶酯标记LH抗体(鼠源)的结合物；校准品1：含BSA、防腐剂；校准品2/校准品3/质控品主要成分为LH抗原(人源)、BSA、防腐剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清和(或)血浆中促黄体生成素的含量，临床上主要用于辅助评价垂体内分泌功能。 |
| 型号规格 | 1×30人份/盒、2×30人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、1×100人份/盒、2×100人份/盒；校准品(可选购)：3×1mL(3个水平)；质控品(可选购)：2×1mL(2个水平)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 产品在2~8℃存储，保持竖直向上。禁止冷冻，避免阳光直射。试剂未开封存放于2~8℃保存，有效期12个月。校准品、质控品未开封存放于2~8℃保存，有效期12个月。试剂开封后存放于2~8℃，有效期28天。校准品、质控品复溶后存放于-20℃，有效期28天(仅可冻融一次)。试剂处于在机状态(2~8℃)，有效期28天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20232400953 |
| 注册人名称 | 品峰（深圳）医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷 5 栋 901(902、903、909、910 室) |
| 生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷 5 栋 901（902、903、909、910 室） |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2023-05-31 |
| 有效期至 | 2028-05-30 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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