| 产品名称 | 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 新冠病毒荧光RT-PCR反应液，新冠病毒阳性对照品，新冠病毒阴性对照品。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中，新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab和N基因。本试剂盒检测结果应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析，作出诊断。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒核酸检测，应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求，做好生物安全工作。 |
| 型号规格 | 50人份/盒，100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本产品在-20±5℃避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20233400604 |
| 注册人名称 | 宁波人健瑞信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省慈溪市古塘街道北二环中路398号 |
| 生产地址 | 浙江省慈溪市长池路555号4号楼4层401室；浙江省慈溪市古塘街道北二环中路398号3号楼1层101-108室。 |
| 备注 | 替换原2023年5月9日批准的电子注册证书。 |
| 批准日期 | 2023-05-09 |
| 有效期至 | 2028-05-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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