| 产品名称 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮唾液联合检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 吗啡检测试剂条、甲基安非他明检测试剂条、氯胺酮检测试剂条本试剂主要组成成分包括：包被用吗啡抗原、胶体金标记的鼠抗吗啡单克隆抗体、包被用甲基安非他明抗原、胶体金标记的鼠抗甲基安非他明单克隆抗体、包被用氯胺酮抗原、胶体金标记的鼠抗氯胺酮单克隆抗体、羊抗兔多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品可用于体外定性检测人体唾液样本中最低检出浓度为15ng/mL的吗啡、50ng/mL的甲基安非他明和100ng/mL的氯胺酮，用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。 |
| 型号规格 | 盒型单人份(三合一：吗啡/甲基安非他明/氯胺酮)：1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒盒型单人份(二合一：吗啡/甲基安非他明)：1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒盒型单人份(二合一：甲基安非他明/氯胺酮)：1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 应储存于4～30℃，避光干燥处，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20233400606 |
| 注册人名称 | 浙江东方基因生物制品股份有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
| 批准日期 | 2023-05-09 |
| 有效期至 | 2028-05-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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