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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1、PGI/PGII检测卡: 检测线(T线):T1线区鼠抗PG I单克隆抗体(包被); T2线区鼠抗PG II单克隆抗体(包被); 质控线(C线):C线区羊抗兔IgG多克隆抗体。 结合垫:包被荧光微球标记鼠抗PG I单克隆抗体(标记)、荧光微球标记鼠抗PG II单克隆抗体(标记)、荧光微球标记兔IgG多克隆抗体。 2、全血缓冲液:1.5mL/瓶,10mmol/L,pH7.0磷酸盐缓冲液。 3、IC校准卡:储存有产品生产批号、校准曲线等信息。 4、质控品(选配):含有PG I、PG II抗原的冻干粉。
适用范围/预期用途 本检测试剂盒供临床体外定量检测血清、血浆、静脉全血中胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II(PG I/PG II)的含量。
型号规格 含质控品:10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒; 不含质控品:10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~30℃密封保存,有效期为18个月。
注册证编号 闽械注准20232400069
注册人名称 安邦(厦门)生物科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道翁角西路2016号
生产地址 厦门市海沧区新阳街道翁角西路2016号
批准日期 2023-05-22
有效期至 2028-05-21
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
国产器械智能分析

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