| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 普通型由上盖、过滤膜、下盖和护帽组成；复合型由上盖、过滤膜、吸水膜、下盖和护帽组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，用于过滤空气中0.5μm以上的微粒；复合型可对其呼吸的气体进行热湿交换。 |
| 型号规格 | 普通型：GL-P01、GL-P02 、GL-P03、GL-P04、GL-P04(A)、GL-P05、GL-P05(A)、GL-P06；复合型: GL-F01、 GL-F02 、GL-F03、 GL-F04。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20182080071 |
| 注册人名称 | 宁波贝格医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省余姚市舜创路 |
| 生产地址 | 浙江省余姚市舜创路 |
| 批准日期 | 2022-07-21 |
| 有效期至 | 2028-01-17 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
