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当前位置: 首页 > 国产器械 > 数字化乳腺X射线摄影系统 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 数字化乳腺X射线摄影系统
结构及组成/主要组成成分 系统由X射线发生装置、数字X射线成像装置、附属设备组成。X射线发生装置包括高压发生器(BTM-10-GE)、X射线管(XM1016T)、X射线管管套(C339V)、限束器;数字X射线成像装置包括数字化探测器(BT-10-DE)、一体化控制台、系统软件;附属设备包括压迫器、扫描架、几何放大装置。
适用范围/预期用途 适用于人体乳腺部位的X射线摄影检查。
型号规格 BTM-10
注册证编号 粤械注准20182300086
注册人名称 深圳市贝斯达医疗股份有限公司
注册人住所 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋A号厂房1A1901
生产地址 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房
其他内容 \
备注 原产品注册证号:粤械注准20182300086。
批准日期 2020-07-30
有效期至 2028-01-18
变更情况 2022-08-09: 1、注册人住所由“深圳市龙岗区中心城龙岗天安数码创新园三号厂房A1402、A1403”变更为“深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋A号厂房1A1901”。 2022-08-09: 1、生产地址由“深圳市龙岗区龙城街道清林西路龙城工业园三号厂房一层二层中西区”变更为“深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房”。
编码代号 6830医用X射线设备
管理分类
企业联系电话 0755-89686018; 18575500208;13641437563
网址 暂无权限
指导原则 医用X射线诊断设备(第三类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
X射线诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第30号)
乳腺X射线系统注册技术审查指导原则(2021年第42号)
含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则(2021年第104号)
相关标准 YY/T 1821-2022 X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法
GB 9706.243-2021 医用电气设备 第2-43部分:介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
YY/T 0479-2004 医用诊断旋转阳极X射线管最大对称辐射野的测定
YY/T 0480-2004 诊断X射线成像设备 通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性
YY/T 1827.1-2022 医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告
GB/T 20012-2005 医用电气设备 剂量面积乘积仪
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
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数据更新时间:2024-11-21
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