产品名称 | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | \ |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)的浓度。 |
型号规格 | 卡型:5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。 |
注册证编号 | 粤械注准20172401014 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20172401014”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2017-06-07 |
有效期至 | 2026-09-09 |
变更情况 | 2021-09-15: 一、注册证载明内容发生变更,变更内容见附页1(共1页)。 二、注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”内容发生变更,变更内容见附页2(共10页)。 2021-09-15: 主要组成成分、包装规格、适用机型、产品储存条件及有效期以及注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共3页)。 2022-11-04: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共1页); 2、包装规格由“卡型:5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、4×25人份/盒、2×50人份/盒、4×50人份/盒。”变更为:“卡型:5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。”; 3、适用机型、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共1页)。 2024-01-26: 1、注册人住所由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号”。 2、生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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