| 产品名称 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本品分为敷料型和液体型两种，敷料型是由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原液和无纺布组成，液体型由原液装入聚乙烯容器组成。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原液由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、纯化水、甘油、羟苯甲酯经配制而成。产品经钴60辐照灭菌后应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过在皮肤表面形成保护层，起物理屏障作用，为创面提供愈合的微环境，促进创面愈合。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。 |
| 型号规格 | 产品分为敷料型和液体型两种，敷料型根据产品的形状分为Z型(正方形)、C型(长方形)、Y型(圆形)、T型(椭圆形)、E型(异形E1、异形E2)；液体型按照装量进行划分，G型(液体型)，用ml表示。 |
| 注册证编号 | 黑械注准20222140075 |
| 注册人名称 | 黑龙江康瑞翔医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 黑龙江省哈尔滨市松北区智谷二街3043号哈尔滨松北（深圳龙岗）科技创新产业园4栋7楼7033室 |
| 生产地址 | 哈尔滨经开区哈平路集中区威海路10号5栋303室（委托生产） |
| 备注 | 受托生产企业：哈尔滨诺威医疗技术有限公司 |
| 批准日期 | 2022-09-28 |
| 有效期至 | 2027-09-27 |
| 变更情况 | 无 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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