| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由含链霉亲和素修饰磁珠(R1)、酶标记物(R2)、生物素修饰T3(R3)、清洗液、底物液的游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂条、游离三碘甲状腺原氨酸Cal1、Cal2、Cal3校准品和游离三碘甲状腺原氨酸质控品水平1、水平2组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清和(或)血浆中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
| 型号规格 | 12测试/盒，24测试/盒，36测试/盒，48测试/盒，60测试/盒；校准品(选配)：3×1.0mL(3个水平)，质控品(选配)：2×1.0mL(2个水平)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂条在2～8℃避光保存，校准品和质控品在2～8℃避光保存，有效期12个月。试剂条从包装盒中取出置于仪器37±0.5℃温度下，在2h内完成测试。校准品开瓶后，在2～8℃保存有效期为30天，在-20℃可稳定3个月，仅可冻融1次。质控品开瓶后，在2～8℃保存有效期为30天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20202401578 |
| 注册人名称 | 深圳天深医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G |
| 生产地址 | 广州市黄埔区神舟路268号（委托生产） |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20202401578”注册证共同使用。 受托生产企业：广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 批准日期 | 2020-09-29 |
| 有效期至 | 2025-09-28 |
| 变更情况 | 2021-07-28: 1、注册人住所由“深圳市宝安区沙井街道衙边社区南亭路56号2栋2层、3层”变更为“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G”。 2、生产地址由“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G；深圳市宝安区沙井街道衙边社区南亭路56号2栋2层、3层”变更为“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G”。 2023-09-28: 1、生产地址由“深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园工业大厦全至科技创新园科创大厦11层F、11层G”变更为“广州市黄埔区神舟路268号（委托生产）”。 |
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