| 产品名称 | 激活凝血检测试剂盒（粘度测定法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：0.2mg/ml组织因子、0.3mg/ml高岭土； 试剂2：生理盐水、0.2M CaCl 2。 |
| 适用范围/预期用途 | 与血栓弹力图仪配合使用，用于体外检测人全血的血凝时间R、凝血速率Angle、血块成型时间K、血块强度MA和激活凝血时间ACT。 |
| 型号规格 | 1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒和50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2~8℃环境中储存，有效期24个月。试剂盒开封后4小时内尽快使用。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20222401635 |
| 注册人名称 | 郑州普湾医疗技术有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号 |
| 批准日期 | 2022-12-30 |
| 有效期至 | 2027-12-29 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
