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产品名称 半自动血凝分析仪
结构及组成/主要组成成分 由主机、适配器和嵌入软件组成,其中主机包括检测单元、控制单元、数据处理单元、显示单元和扫描单元组成。
适用范围/预期用途 配合本公司生产的凝血检测试剂卡,供临床测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(FIB),激活全血凝固时间(ACT)用。
型号规格 OCG-101、OCG-102
注册证编号 粤械注准20172401223
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区莲花砚路8号自编一栋5楼501号
备注 原产品注册证号:粤械注准20172401223。
批准日期 2022-01-10
有效期至 2027-07-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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