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产品名称 医用透明质酸钠凝胶
结构及组成/主要组成成分 由透明质酸的钠盐辅以生理平衡盐配制而成的无色透明胶状液体,贮存于预灌封玻璃注射器内经湿热灭菌,并配有无菌冲洗针。产品一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品作为粘弹性保护剂用于辅助眼科手术。
型号规格 浓度20mg/mL;规格0.5ml,0.75ml,1.0ml,
注册证编号 国械注准20183161675
注册人名称 杭州协合医疗用品有限公司
注册人住所 浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号
生产地址 浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号;浙江省杭州市钱塘区23号大街435号5幢1-4层
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号:国械注准20183221675。
批准日期 2022-10-18
有效期至 2028-04-08
变更情况 2020-07-10 “注册人住所:杭州经济技术开发区10号大街(东)125号; 生产地址:杭州经济技术开发区10号大街(东)125号”变更为“注册人住所:浙江省杭州市钱塘新区10号大街(东)125号; 生产地址:浙江省杭州市钱塘新区10号大街(东)125号”。 2022-11-10 详见产品技术要求变更对比表。 2023-04-28 注册人住所由:浙江省杭州市钱塘新区10号大街(东)125号; 载明生产地址由:浙江省杭州市钱塘新区10号大街(东)125号;注册人住所变更为:浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号; 载明生产地址变更为:浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号 2023-08-31 载明生产地址由:浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号;载明生产地址变更为:浙江省杭州市钱塘区10号大街(东)125号;浙江省杭州市钱塘区23号大街435号5幢1-4层 2024-06-06 产品技术要求变更,详见产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
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相关标准 暂无权限
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数据更新时间:2024-09-26
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