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当前位置: 首页 > 国产器械 > 钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,pH7.7,磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),二磷酸腺苷(ADP),a-酮戊二酸,还原型辅酶I (NADH),谷氨酸脱氢酶(GLDH),丙酮酸激酶(PK);试剂2:乳酸脱氢酶(LDH)校准品:氯化钾
适用范围/预期用途 本试剂适用于体外定量测定人血清中钾离子的含量。
型号规格 试剂1:3×60ml,试剂2:3×20ml ;试剂1:1×60ml, 试剂2:1×20ml ;试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml;试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml ;试剂1:4×60ml, 试剂2:4×20ml;600 Tests(试剂1:2×48ml;试剂2:2×17ml);600 Tests(试剂1:2×44.5ml;试剂2:2×16ml);800 Tests(试剂1:2×40ml;试剂2:2×16ml);校准品(选配):(水平1:1×1ml;水平2:1×1ml)
产品储存条件及有效期 2℃-8℃ 避光保存,有效期12个月
注册证编号 豫械注准20202400728
注册人名称 河南健士莱杰医疗科技有限公司
注册人住所 郑州航空港经济综合实验区古城三路36号A-11-7号楼2层201
生产地址 尉氏县先进制造业开发区优德大道南路9号
批准日期 2023-02-15
有效期至 2025-06-04
变更情况 2022-06-20 00:00:00 住所由“漯河市汇源区滨河新城湘江西路”变更为“郑州航空港经济综合实验区古城三路36号A-11-7号楼2层201”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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