产品名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂由测试卡、样本稀释液、ID芯片和枪头(选配)组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c)的百分比含量。 |
型号规格 | 卡型:5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃保存,有效期24个月。铝箔袋开封后,测试卡应在1小时内尽快使用。 |
注册证编号 | 粤械注准20152400068 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20152400068”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2015-01-23 |
有效期至 | 2024-06-04 |
变更情况 | 2022-06-15: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共1页)。 2、包装规格由“卡型:5人份/袋,5人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;卡盒型:1×25人份/盒,2×25人份/盒,4×25人份/盒,2×50人份/盒,4×50人份/盒。 ”变更为“卡型:5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。”。 3、适用机型由“卡盒型包装规格的适用仪器:广州万孚生物技术股份有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(FS-301、FS-302)。”变更为“卡盒型包装规格的适用仪器:广州万孚生物技术股份有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(FS-301、FS-302、FS-303)。”。 4、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共1页)。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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网址 | 暂无权限 |
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