产品名称 | 空气压力治疗系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由主机、压力套、连接管束和阻塞器组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于促进手臂及腿部的血液和淋巴循环。 |
型号规格 | 8腔Ⅱ型(PCD-51) |
注册证编号 | 粤械注准20162260962 |
注册人名称 | 深圳原位医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙岗区横岗街道红棉三路242号2栋2楼201-1 |
生产地址 | 深圳市龙岗区横岗街道红棉三路242号2栋2楼201-1 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20162090962”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:09物理治疗器械-04力疗设备器具。 |
批准日期 | 2017-04-14 |
有效期至 | 2025-11-25 |
变更情况 | 2020-12-03: 1、技术要求由“粤械注准20162260962”变更为“注册证附件“产品技术要求”发生变更,变更内容见附页(共1页)。”。 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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