| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | A型由吸痰管管道和负压控制器(吸痰连接头)组成；B型由吸痰管管道、负压控制器(吸痰连接头)和一次性医用薄膜手套(外购)组成。C型由吸痰管管道、负压控制器(吸痰连接头)、痰液收集器、机器端管道组成。D型由吸痰管管道、负压控制器(吸痰连接头)、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套(外购)组成。E型由吸痰管管道、喇叭接头、痰液收集器、机器端管道组成。F型由吸痰管管道、喇叭接头、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套(外购)组成。G型由吸痰管管道、真空控制接头、痰液收集器、机器端管道组成。H型由吸痰管管道、真空控制接头、痰液收集器、机器端管道和一次性医用薄膜手套(外购)组成。J型由吸痰管管道、喇叭接头组成。K型由吸痰管管道、喇叭接头和一次性医用薄膜手套(外购)组成。L型由吸痰管管道、真空控制接头组成。M型由吸痰管管道、真空控制接头和一次性医用薄膜手套(外购)组成。O型由吸痰管管道、手控控制接头组成。P型由吸痰管管道、手控控制接头和一次性医用薄膜手套(外购)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床吸痰用。 |
| 型号规格 | 吸痰管A型、吸痰管B型、吸痰管C型、吸痰管D型、吸痰管E型、吸痰管F型、吸痰管G型、吸痰管H型、吸痰管J型、吸痰管K型、吸痰管L型、吸痰管M型、吸痰管O型、吸痰管P型(具体规格详见附页)。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20182080083 |
| 注册人名称 | 余姚市吉康医疗器械厂 |
| 注册人住所 | 余姚市泗门镇河塍北路 |
| 生产地址 | 余姚市泗门镇河塍北路 |
| 批准日期 | 2022-10-24 |
| 有效期至 | 2028-01-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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一次性使用吸痰管
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