产品名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联监测法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)由试剂R1(谷氨酸脱氢酶,脲酶,二磷酸腺苷),试剂R2(还原型辅酶I,α-酮戊二酸)和校准品(尿素)组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(Urea)的含量。 |
型号规格 | R1:15ml×4,R2:15ml×1;R1:30ml×4,R2:30ml×1;R1:48ml×2,R2:12ml×2;R1:50ml×4,R2:50ml×1;R1:60ml×2,R2:15ml×2;R1:70ml×4,R2:70ml×1;900Tests(R1:48ml×3,R2:36ml×1),校准品:1×1ml(选配) |
产品储存条件及有效期 | 2℃-8℃ 密封储存,有效期12个月 |
注册证编号 | 豫械注准20172400017 |
注册人名称 | 河南健士莱杰医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 郑州航空港经济综合实验区古城三路36号A-11-7号楼2层201 |
生产地址 | 尉氏县先进制造业开发区优德大道南路9号 |
批准日期 | 2023-02-15 |
有效期至 | 2026-04-14 |
变更情况 | 2022-06-20 00:00:00 住所由“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”变更为“郑州航空港经济综合实验区古城三路36号A-11-7号楼2层201”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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