产品名称 | 增材制造定制式骨科手术导板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 采用高分子尼龙材料,经增材制造工艺制成。非无菌提供,经灭菌后一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 预期用于特定病人的骨科手术中定位、导向和保护。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 津械注准20232040086 |
注册人名称 | 天津正天医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 天津空港经济区经一路318号 |
生产地址 | 天津空港经济区经一路296号1号厂房二层南侧,天津空港经济区经一路318号 |
备注 | 原《分类目录》产品分类编码:6810 |
批准日期 | 2023-04-24 |
有效期至 | 2028-04-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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