| 产品名称 | 性激素结合球蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂Ra、Rd、校准品(选配)和质控品(选配)组成。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒适用于体外定量检测人血清、血浆中性激素结合球蛋白(SHBG)的浓度。 |
| 型号规格 | 50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。校准品：2水平×1支×1.0mL。质控品：2水平×1支×1.0mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开瓶试剂盒于2～8℃密闭避光保存有效期为12个月，试剂开瓶后2～8℃避光保存可稳定28天，校准品质控品复溶后2～8℃避光保存可稳定28天。 |
| 注册证编号 | 渝械注准20232400101 |
| 注册人名称 | 雅博捷锐（重庆）医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 重庆高新区金凤镇高新大道28号重庆国家生物医药产业基地标准厂房1期6号楼4层401 |
| 生产地址 | 厦门市海沧区翁角西路2074号厦门生物医药产业园B13号楼第2层01-1、01-2单元（委托生产） |
| 备注 | 首次注册(委托生产，受托生产企业：雅博(厦门)医疗科技有限公司) |
| 批准日期 | 2023-04-17 |
| 有效期至 | 2028-04-16 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 18850308091 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
