产品名称 | 一次性使用腔镜直线型切割吻合器引导头 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由硅胶材料制成,由四个引导头组成一组,可分为八个方向。 |
适用范围/预期用途 | 适用于安装在腔镜直线型切割吻合器的砧板头端,以便于在腔镜手术时对血管及组织的移动、分离。 |
型号规格 | A型、B型、C型 |
注册证编号 | 冀械注准20232020040 |
注册人名称 | 保定市思瑞医疗器械制造有限公司 |
注册人住所 | 保定市满城区东外环 |
生产地址 | 保定市满城区东外环 |
备注 | 原注册证号:冀械注准20182080079 |
批准日期 | 2023-01-31 |
有效期至 | 2028-04-11 |
变更情况 | null |
编码代号2018 | 02无源手术器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 18831278777; 0312-7278777;18632210819;13932370391 |
指导原则 |
腹腔镜手术器械技术审查指导原则 非血管腔道导丝产品注册审查指导原则(2021年第102号) |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
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