产品名称 | 唾液酸检测试剂盒(酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、神经氨酸苷酶 2KU/L、乳酸脱氢酶 2KU/L、牛血清白蛋白 2g/L、曲拉通X-100 0.5g/L、Proclin300 0.1%试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、N-乙酰神经氨酸醛缩酶 2KU/L、还原型辅酶Ⅰ 0.2mmol/L、吐温20 0.5%、HPD(复合蛋白保护剂) 0.01ml/mL、Proclin300 0.1%校准品:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、唾液酸 66mg/dL、牛血清白蛋白 1%、氯化钠 0.9%质控品:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、唾液酸 50mg/dL、牛血清白蛋白 1%、氯化钠 0.9% |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中唾液酸(SA)的含量。 |
型号规格 | 见附件 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒2℃~8℃避光保存,有效期为12个月;试剂开瓶后在2℃~8℃避光保存,有效期为30天;校准品和质控品开盖后2℃~8℃避光保存,有效期4天。 |
注册证编号 | 苏械注准20222400653 |
注册人名称 | 阿里生物技术泰州有限公司 |
注册人住所 | 泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧 |
生产地址 | 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧 |
备注 | 本文件与“苏械注准20222400653 ”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2022-12-02 |
有效期至 | 2027-01-26 |
变更情况 | 2022-12-02注册人住所变更 由“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧”变更为“泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧”生产地址变更 由“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧”变更为“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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