| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒组成 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 ≥10MMOL/L 试剂2(R2) 包被有抗人视黄醇结合蛋白抗体胶乳颗粒 ≥0.05% 血校准品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签 尿校准品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签 血质控品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签 尿质控品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、尿液中视黄醇结合蛋白的含量。 |
| 型号规格 | 详见产品技术要求 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.试剂盒在2℃～8℃条件下，干燥、避光、密封贮存，有效期为12个月。 2.试剂开封后在2℃～8℃可稳定30天。 3.校准品、质控品开封后在2℃～8℃条件下可稳定14天。 |
| 注册证编号 | 吉械注准20222400919 |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2022-11-28 |
| 有效期至 | 2027-11-27 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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