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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 见附页。
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量测定血清中的胃蛋白酶原I(PGI)浓度
型号规格 A型:30测试/盒、60测试/盒;B型:50测试/盒,100测试/盒
产品储存条件及有效期 30测试盒,60测试盒:2~8℃保存,有效期为12个月。 2~8℃运输后,有效期为12个月。 校准品、质控品开瓶后保存于2~8℃环境中可稳定28天。 本试剂盒组分在使用过程中对湿度没有要求。 各组分均应避免阳光直射。试剂盒应保持直立。 试剂如出现冻结、浑浊不可继续使用。 50测试盒,100测试盒:2~8℃保存,有效期为12个月。 2~8℃运输后,有效期为12个月 试剂开瓶后保存于2~8℃环境中可稳定12周。 试剂放置在分析仪上可稳定4周。 校准品、质控品开瓶后保存于2~8℃环境中可稳定28天。 生产日期和使用期限见标签。 各组分均应避免阳光直射。试剂盒应保持直立。 试剂如出现冻结、浑浊不可继续使用。
注册证编号 津械注准20222400291
注册人名称 芯朗道(天津)医疗科技有限责任公司
注册人住所 天津经济技术开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼N1702-1、N1702-2、N1708-2、N1708-3、N1708-5、N1706、N1705
生产地址 天津开发区第四大街79号天大科技园C4座101-103及三楼304-305
批准日期 2022-10-11
有效期至 2027-06-30
变更情况 包装规格变更 2022-07-18 产品储存条件和/或有效期变更 2022-07-18 适用机型变更 2022-07-18 其他可能影响产品有效性的变更 2022-07-18 对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改,但不涉及技术内容的变更 2022-07-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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